东方鲎鲎试剂(TAL)内毒素检测试剂盒及配套器具

内毒素检测适用于原料、中间产品以及制药和医疗器械行业的最终产品放行。龙沙(Lonza)近期扩大了其内毒素检测产品组合,其中包括东方鲎鲎试剂(TAL)试剂盒。TAL是一种从东方鲎(中国鲎)血细胞中分离出来的提取物。可提供定性和定量检测试剂盒。

凝胶法TAL试剂盒是一种用于检测革兰阴性菌内毒素的定性检测试剂盒。凝胶法TAL检测步骤为:在0.1 mL样品中加入0.1 mL 溶解后的鲎试剂(TAL),将充分混合的溶液置入37°C的非循环水浴中培养60分钟。培养完成后,将反应管取出,倒置180度。若凝胶形成且在反应管底部保持完好,检测结果呈阳性,表示管中内毒素的浓度大于等于TAL试剂的标示灵敏度。除此之外,反应混合物的任何情况均属于阴性检测结果,表示管中内毒素的浓度低于TAL试剂的标示灵敏度。

凝胶法TAL试验是一种易于判断的简单检测方法,无需使用精密复杂的设备或软件。有两种试剂盒及各种不同的灵敏度可供选择。

凝胶法TAL 10单项检测

产品目录号 灵敏度(EU/ml) 检测次数
XA-105-1 0.015 10
 XA-105 0.03  10
 XA-104 0.06 10
 XA-103 0.125 10
 XA-102 0.25 10
 XA-101 0.5 10

含量:10 x 0.1 毫升/瓶

 

凝胶法TAL 50次检测

产品目录号   灵敏度 检测次数  
XA-110 0.03 50
XA-109 0.06 50
XA-108 0.125 50
XA-107 0.25 50
XA-106 0.5 50

含量:10 x 0.5 毫升/瓶

动态浊度法TAL试验是一种用于检测革兰氏阴性菌内毒素的定量动态试验。将样品与溶解后的TAL试剂混合,注意监测其是否出现浑浊。该试验可采用反应管或96孔的微孔板、放入测量光吸收的酶标仪,在37°C温度下进行反应。当存在内毒素时,溶解物会形成凝胶,使溶液变得模糊或浑浊。细菌内毒素的浓度越高,反应速度越快。可根据标准曲线计算出未知样品中的内毒素浓度。动态浊度法TAL试剂盒有两种规格,最高检出限值为0.01 EU/ml。  

 

动态浊度法TAL检测试剂盒

 产品目录号 灵敏度   检测次数  
 XB-102 0.01 – 10 EU/ml 50
 XB-103 0.01 – 10 EU/ml 120

含量:50次检测 = 10 x 0.5 毫升/瓶;120次检测 = 10 x 1.2 毫升/瓶

除TAL凝胶法试剂盒和动态浊度法试剂盒之外,我们还可提供检验所需的内毒素和TAL检查用水。

 

内毒素

产品目录号 描述 试剂瓶数量
XE101 中国内毒素参考标准品 10000 EU/vial 1
XE102 中国内毒素对照标准品(NIFDC) 100 EU/vial   10
XE103

中国内毒素参考标准0.06 U/vial(3毫升/瓶)

1
XE104 中国内毒素对照标准品 10 EU/vial 10
XE105 中国内毒素对照标准品 20 EU/vial 10
XE106 内毒素指示剂 1000 EU/vial(注:以实际效价为准) 10
XE107 内毒素指示剂 2000 EU/vial(注:以实际效价为准) 10

 

TAL检查用水

产品目录号 描述 试剂瓶数量
XW102 2 毫升/瓶,<0.005 EU/ml 10
XW104 5 毫升/瓶,<0.005 EU/ml   10