2022年9月28日 减轻灾害风险 守护美好家园 | 防灾宣传“进村居”活动
近日，龙沙在其广州市南沙厂区所在的黄阁镇沙仔村举办了“减轻灾害风险 守护美好家园”防灾减灾宣传“进村居”活动。此举旨在进一步加强公司所在辖区居民对防灾减灾知识的了解，增强居民的安全意识和提升其应对灾害的能力。
活动首先开展防灾减灾知识科普讲座，由专家有针对性地为居民讲授防灾减灾的基本知识，通过大量图片和统计数据说明自然灾害和人为灾害带来的影响以及如何降低灾难导致的伤亡和损失。讲座兼具科学性和趣味性，深受村民的喜爱且实效性很强。随后，根据讲座内容开展防灾减灾有奖知识竞答，现场的村民积极参与互动，在欢声笑语中普及了灾害自救互救知识，进一步增强他们的风险防范的意识。
知识竞答结束后，来自龙沙的安全员采用实物讲解的方式，现场展示了灭火器的正确使用及注意事项。村民们按照使用步骤亲自实践，这种实操式的学习给每位居民都留下了深刻印象。
在本次活动中，龙沙公司联合太平洋财产保险公司深圳分公司购置价值28000多元的灭火器、面罩、急救包等防灾减灾物资赠予黄阁镇沙仔村，助力沙仔村防灾减灾工作，彰显了企业践行社会责任的担当。
此外，活动还安排了专家对村民住所进行安全隐患入户排查，优先安排五保户、残疾户、留守老年人等困难群体，重点排查用电安全、消防安全等，针对发现的安全隐患问题当场告知村民，并为村民发放防灾物资，排除安全隐患，有效地保障民众的生命和财产。
一直以来，龙沙将企业社会责任和可持续发展融入到日常运营中，我们不仅通过基于科学的解决方案为患者开发治疗药物，成就更健康的世界！同时，积极履行优秀的企业公民职责，通过建立和维护关系，贡献我们的知识与专长以及财政上的支持，为公司所在的社区创造可持续的价值，共同建设美好、和谐的社区家园。
本次防灾减灾宣传活动由龙沙公司联合中国太平洋财产保险股份有限公司及广州市南沙区企业和企业家联合会共同主办，并得到广州市南沙区黄阁镇沙仔村民委员会的大力协助和支持。
2022年8月17日 北京烁星生物医药科技有限公司（StarMab）与Lonza签署XSTMPichia授权协议
北京烁星生物医药科技有限公司（StarMab）已与生物制药的全球开发和制造合作伙伴Lonza签订了研发协议。该协议将授权StarMab应用Lonza的XSTMPichia 2.0表达系统进行多功能VHH纳米抗体的开发。
StarMab位于北京中关村生命科技园，是一家创新驱动的生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及临床和全球商业化。StarMab目前在北京和美国加利福尼亚州有研发基地。今年StarMab成功完成了A轮融资用于肿瘤和炎症疾病治疗领域，为患者提供具有卓越价值的抗体药产品。目前，StarMab正在开发几种创新的多功能抗体药物，并准备在中国和美国开展临床试验。
Lonza的XS TechnologiesTM（包括XSTM毕赤酵母和大肠杆菌表达系统）是一个通用、高效的表达系统，也是Lonza用于微生物表达服务的可放大技术平台。该平台提供多种信号肽，辅助因子元件用于优化蛋白表达，通常针对于治疗性蛋白的产量高达20 g/L，新型支架蛋白高于5 g/L，pDNA的产量高达600 mg/L。XSTM毕赤酵母表达系统有简化的发酵工艺和类似原核细胞的发酵时间以及专利的无甲醇诱导表达技术是帮助实现高产量和降低生产成本的关键。
StarMab创始人兼首席执行官梁延斌博士评价道：“与传统的需要在哺乳动物系统表达的全IgG单克隆抗体不同，我们研发的多功能VHH纳米抗体不需要特异性糖基化位点，因此非常适合在微生物中表达。Lonza的XSTMPichia 2.0平台提供了我们需要的灵活性、可放大性和成本效益，以便于加速抗体候选分子从研发到临床的进展，我们很高兴成为Lonza在中国的合作伙伴来应用该技术于纳米抗体研发。“
Lonza中国区总经理盘虹表示：“我们很高兴看到StarMab将XSTMPichia平台用于治疗性纳米抗体研发领域。Pichia酵母结合了哺乳动物和微生物表达系统的优点。很高兴与StarMab展开合作，并期待这项协议进一步加速StarMab的纳米抗体候选药物从临床前研究到商业化生产阶段的推进 。”
获取更多Lonza的XS TechnologiesTM信息，请点击此处
2022年8月4日 全球知名医药杂志专访│总经理盘虹：和谐与共 追梦未来
日前，龙沙中国总经理盘虹先生接受知名医药行业杂志The Medicine Maker专访，讲述中国当前制药与生物技术行业趋势以及该行业如何快速增长，尤其在研发、复杂药物形态和数字化领域。
以从业者视角纵观中国制药业的过往、现状及未来的发展。
身为龙沙中国总经理，盘虹先生肩负着引领各大业务部门商务运营的重大责任，其中包括胶囊与健康原料、细胞与基因、生物技术及小分子等业务。在他的职业生涯里，大部分是任职于美国、中国以及亚太地区的大型跨国制药公司，这使他能深入洞悉中国制药业的前沿趋势。
问：请给我们大致介绍一下中国的制药业
如今，中国已成为全球第二大医药市场，并且在2022年，其市场估值预计将增长至1,450-1,750亿美元。国内许多制药公司历来聚焦于仿制药、生物类似药和改良型生物制品领域，但眼下越来越多的公司致力于通过投资创新研发方式、新剂型、复杂药物形态和数字化，来解决尚未得到满足的医疗需求。价格压力、患者需求以及鼓励创新的政府举措等因素正在助力加速这一进程。此外，还有两大促进因素：经济增长带来更多的资金投入，以及越来越多的海外归国人员，把他们在西方国家工作时积累的丰富的研发和生产经验带回了国内。
在中国，被列入国家医保药品目录的集采定价和竞标，都面临着价格压力，因此许多生物技术和生物制药公司目前都在寻求开拓海外市场，尤其是在经济发达的国家/地区。当开发出具高潜力的创新药和同类最优的分子时，都会考虑进行中国和海外申报。为了满足国内市场的需求和丰富公司产品管线，海外授权引进以及授权海外的交易也在增加。
目前，中国有800多个创新分子正处于研发阶段，同时也亟需精良的技术来开发稳健的工艺流程。
问：与其他国家相比，中国的制药领域现状如何？
中国制药业正在迅猛发展，但仍稍逊于西方国家。制药业的基础，包括药物研发方面深入的、系统化的知识仍落后于其他领先地区。由于中国生物制药发展历程较短，且人才储备较少，所以生物制药业的药学研究经验也是几大制约瓶颈。
特别需要指出的是，中国生物技术公司的领导层往往忽视资本密集型生物制造及其所需具备的能力；他们更关注药物发现和临床开发。针对出口至美国和欧盟市场的产品开发与商业化制造方面，这种挑战甚至更大，在法规和GMP要求上存在很大差距。当产品进入商业化阶段时，中国企业也可能在产能管理方面遭遇困难，过剩或不足都会损害公司利益。有鉴于此，我们了解到已有越来越多的生物技术公司意识到其核心竞争力不在于生产，然后选择转向“合同定制研发生产服务”（CDMO）模式。
问：展望未来，无论长期或短期，我们将去往何方？
中国生物制药业的生态系统发展迅猛，为生物技术的提升创造了有利条件。全球制药公司重视中国市场出于以下几大原因：
从长远来看，中国人民的生活越来越富裕，未来他们希望过上更加健康长寿的生活，同时，未被满足的临床需求为多样化的药品奠定了坚实的市场基础。同样地，中国密集人口所带来的庞大患者群体也助力加快了临床试验的入组速度。此外，我们也看到有大量投资进入了生物技术领域，这些投资来自于风险投资、私募基金和股市等。
越来越多的中国公司正在将目光转向创新的、first-in-class或best-in-class的药物。在这一趋势之下，我们会看到更多的新药物形态，如复合蛋白、mRNA、ADCs、以及细胞和基因疗法等。在政府扶持、强大财政资金支持、能力提升以及研发制造人才不断增长的大背景下，这一趋势普遍预计将持续下去，甚至会加速。
中国生物和制药公司开始向海外市场扩张，而这仅仅是起步阶段。这种趋势也将持续下去，中国将成为全球市场上药物创新和药物供应的关键一员。
问：中国各地的制药业格局是否相同？
制药公司遍布中国各大省份，但生物技术和生物制药公司主要聚集在长三角、珠三角、华北以及华中地区。
长三角地区包括上海、苏州、南京和杭州等经济发达城市，拥有数量最多的生物技术公司与研究机构。华北地区主要包括北京和天津等主要城市，华中地区包括武汉、成都和重庆等主要城市。
龙沙的黄埔生产基地位于以上聚集地区之一——包括粤港澳大湾区在内的珠江三角洲。这里不仅是繁荣的大都市群，也是经济重地，全中国百分之五的人口都居住于此。
目前，中国已形成五大医药产业城市群——环渤海地区、长江三角洲、成渝地区、珠江三角洲以及华中地区。
依托当地一流大学和研发机构的丰富资源，环渤海地区（北京、天津、山东、河北等）在新药研发方面处于领军地位。
由于众多跨国企业落户于此，长三角地区（上海、浙江、江苏、安徽等）拥有资源优势，形成了由上海主导创新、周边城市协同制造的产业格局。上海跨国生物医药企业研发中心密集，融资环境良好，集聚了世界生物医药前十强中大部分企业。以上海为龙头、江浙两省为主体的长三角产业集群，是中国生物医药产业中跨国药企数量最多、企业研发实力和转化能力最强、增长值和活跃度最高的区域。
作为中国政府大力倡导的“一带一路”战略的核心枢纽，成渝地区具有区位优势。两地政府相继出台实施意见，推动当地生物医药产业发展，打造国际医药供应链枢纽和国际医疗卫生服务的首选之地。
凭借信息技术产业优势，珠三角地区率先推动生物医药产业与新一代信息技术结合，重点布局高端医疗、高性能医疗设备、基因测序、生物信息学分析、细胞治疗等细分领域。作为区域生物医药产业的龙头城市，广州和深圳拥有坚实的产业基础和完整产业链，从而带动了大湾区生物医药产业的快速升级。
华中地区（武汉、长沙等）得益于长江经济带的规划利好，着力打造一个重要的全方位服务大健康产业集群。
问：从业人员构成如何？
自1978年中国推行改革开放政策以来，跨国公司就开始在中国展开经营。这项政策使中国从中央集中型的指令性经济逐步向混合型市场经济模式转轨，对中国经济发展做出了巨大贡献。在华的海外制药公司通常会聘请拥有不同背景的各类人员，包括本地专业人员与技术工人、归国留学生、有经验的专业人士，以及来自其他国家/地区持有签证的公民。我认为龙沙是人员多元化的一个绝佳例证，我们为员工提供全面的培训计划和制定职业发展规划，我们的员工流失率低于中国市场平均水平。
问：在这其中，国家扮演了什么角色？
和许多国家一样，政府负责对医药行业进行监管。近年来，相关法规得到改进，从而鼓励药物创新，患者能更迅速地获得药物，同时也与欧美法规更加接轨。2017年6月，中国加入国际人用药品注册技术协调会（ICH），中国临床数据在海外得到认可。此举使高质量的全球药物能更快进入国内市场，并使本地和全球生物技术与制药公司能在药物开发和临床试验方面展开更多合作。
此外，近年来中国政府与地方政府已将生物制药确定为国家战略产业，并大力支持其基础设施的发展，包括融资、研发以及上游物料、消耗品和设备的制造能力/产能等。
问：我们的读者应该密切关注什么呢？
在行业内，我会关注高潜力的增长领域，如新药模式的开发、细胞和基因治疗、CDMO大规模生产以及相关的法规变化等。在更广泛的层面上，政府出台的政策保持一致性和可持续性，以确保行业持续增长，这点至关重要；毕竟，这是加大投资热度、鼓励药物创新以及维持国内外供应链顺畅的关键所在。
注：原文（英文版）于2022年7月由The Medicine Maker（themedicinemaker.com）发表，The Medicine Maker未参与中文翻译故不对中译文本与原文是否一致承担责任，原文可在此处查阅： Hong Pan on China
2022年7月14日 “情暖油坑 • 共筑希望” 龙沙爱心支教行
为了积极履行企业社会责任，龙沙中国先后在2010年、2012年援建了分别位于广东省梅州市蕉岭县、化州市中垌镇的两所小学，通过翻修并新建教学楼、实验室，购置科学实验器材及相关的教学设备，为当地的教育事业作出贡献。十多年来，龙沙员工一直定期在这两所龙沙学校开展支教活动，这已成为我们的一个优良传统。
6月底，今年的支教活动如约而至。龙沙的同事们踊跃参与，带着对小朋友满满的爱，志愿者们再次来到了蕉岭油坑龙沙小学。
围绕着身心健康的主题，龙沙志愿者们为1-6年级的学生精心准备了各式各样的互动课程，包括科学实验、英文课堂、趣味游戏和体育锻炼。他们积极分享，授课内容丰富，涵盖了如何养成健康饮食和卫生习惯、保护视力的小训练，正确躲避暴风雨和防中暑知识，以及有趣的科学实验，如：显微镜下了解微生物、水果发电，隐形墨水，如何在夏天人工造雪等。
对学生们而言，来自龙沙的老师们讲授的内容与普通课堂不同，也更新奇和有趣。为激发学生们的学习兴趣，同事们将晦涩难懂的科学知识、实用的生活常识通过在多媒体教室中的PPT演示、科学实验室里动手参与小实验等形式传授给同学们。孩子们都留下了深刻的印象，同时也轻松掌握了知识要点，获益良多。为期两天的活动，对学生和龙沙志愿者来说都是极具意义且充满乐趣。我们也希望每一次的到访，能让学生们开阔视野，真正感受到科学的魅力，从而激励他们奋发学习，为自己创造美好的未来。
一直以来， 龙沙将企业社会责任和可持续发展融入到日常运营中。我们不仅通过基于科学的解决方案为患者开发治疗药物，成就更健康的世界！同时，积极履行优秀的企业公民职责，并通过慈善公益活动回馈社会。“优质教育”是联合国可持续发展目标之一，也是龙沙七项重点关注的可持续发展目标之一。我们将一如既往履行这一承诺，助推社会公益事业行稳致远。
2022年6月17日 龙沙中国法务团队荣获《商法》(CBLJ) 企业法务团队大奖
近日，亚洲知名双语法律期刊《商法》（China Business Law Journal）公布其“2021-2022年度企业法务大奖”评选结果，龙沙中国法务团队凭借其突出的表现荣登榜单。此奖项旨在表彰公司内部的法务团队和总法律顾问对其所在行业和业务所做出的杰出贡献。
《商法》评委会向中外执业律师、法律专家、行业高管、法务人员广泛发起提名，征集对中国法律市场内优秀法务团队和个人的推荐。龙沙中国法务团队凭借其专业知识、丰富经验、对行业趋势的独到见解及商业敏锐度等综合实力，已连续两年获此殊荣，得到了业界一致的认可和好评。
龙沙中国和东南亚总法律顾问俞珮女士作为团队负责人代表龙沙荣获该奖项。就在一个月前，我们的全球企业内部法务团队在瑞士的法律界大奖 (Legal Community Awards)上获得了年度最佳团队奖。
祝贺我们的中国法务团队！
点击此处，了解更多有关此奖项的信息。
2022年5月10日龙沙有爱，点亮心“晴” ---- 疫情下的企业担当与员工关爱
反反复复，是2022年新冠疫情的写照。坚守担当，是龙沙面对疫情的义无反顾。广州、苏州、上海，每一处都有龙沙人的奋斗足迹。共情与关爱，是公司对每一个家人的温情守护。为切实解决员工因疫情可能带来的不安，龙沙采取了系列关爱活动——
排除万难的抗疫暖心礼包，隔空“投喂”
自疫情发生以来，公司根据制定的业务持续计划，在做好防控措施的前提下，排除各方面困难，安排生产，完成交付。同时，对每一名员工的关爱，也是龙沙在疫情期间更为关注的重点。
过去几周，针对各地实际情况，公司紧急联系各地供应商，全力以赴为每一名员工送去暖心防疫大礼包，这份大礼包切切实实地落实到一日三餐的“柴米油盐”。
人间烟火，最抚人心。尤其在上海疫情形势严峻，各方物资紧缺、物流受限的情况下，公司竭尽所能，及时“蔬”送关爱，让员工安心地生活与工作。这是对待亲人们才有的关心。
心“益”相通的心理援助计划，为心“晴”加油
疫情汹涌，封控管理带来或多或少的物质缺乏，也给人们带来心理上的震荡和波动。
为了帮助每一名员工渡过这段特殊时期，龙沙温暖守候，凝结专业力量，推出员工援助计划（EAP）和Lonza Life全球福利与参与平台。 以全天候、多渠道、多语言的方式，免费、保密、专业远程帮助企业员工和家人克服可能出现的焦虑、恐惧等负面情绪和面临的挑战，增强心理免疫力，培养更健康的生活习惯。
一直以来，员工健康与安全是龙沙的首要关注点。与此同时，积极履行社会责任，做一位有担当的企业公民，龙沙也从未停下脚步。我们开发并生产拯救生命的创新药物，为罹患癌症或其他多种疾病的患者解除痛苦，并提供药物所需的胶囊产品及营养成分。疫情中，我们保持不间断运行，只为确保客户药物生产的“不停供”，为众多患者的健康保驾护航，造福社会。
共克时艰，关爱送达。
成就更健康的世界！
2022年4月19日 绿竹生物应用龙沙GS Xceed®基因表达系统研发重组带状疱疹疫苗和双特异性抗体
- 绿竹生物和龙沙达成GS Xceed®基因表达系统和GS piggyBac®转座子技术的授权协议
- 绿竹生物应用Lonza授权技术研发重组带状疱疹疫苗，及针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和B细胞白血病的治疗性双特异性抗体
北京绿竹生物技术股份有限公司（绿竹生物）与龙沙（制药、生物技术和营养行业的全球开发和生产合作伙伴）已签署研究和商业许可协议，授权绿竹生物使用龙沙GS Xceed®基因表达系统和GS piggyBac®转座子技术。绿竹生物是一家生物制药公司，致力于研发用于预防、控制和治疗人类疾病的疫苗和治疗性双特异性抗体。
绿竹生物LZ901重组带状疱疹疫苗获得临床试验批件，适合50岁以上易感成人接种。LZ901疫苗由在CHO细胞中表达的重组水痘带状疱疹病毒糖蛋白E制成，不含防腐剂和抗生素。此外，绿竹生物的K193抗体注射液目前也进入临床试验阶段，它是一种同时靶向人CD19和CD3的双特异性抗体，主要用于治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤以及复发性或难治性B细胞白血病。LZ901疫苗和K193抗体均采用龙沙GS Xceed®基因表达系统和GS piggyBac®转座子技术表达。
与龙沙签署授权协议之后，绿竹生物即可利用GS Xceed®基因表达系统，研发可扩展、稳定且可靠的表达工艺。绿竹生物充分认识到，运用龙沙GS Xceed®基因表达系统可以稳定表达其研发的疫苗和治疗性双特异性抗体。目前，GS Xceed®基因表达系统工具箱还包括GS piggyBac®转座子技术，该技术优先靶向基因组的高转录活性区域。
龙沙授权许可和制剂服务部门负责人Peter Droc表示：“绿竹生物的创新候选药物进入临床试验阶段，标志着在新一代抗体分子和疫苗研发领域迈进了一大步。龙沙致力于开发有助于适应行业趋势的表达系统。我们采用灵活多变的模式，适合各种产品类型，便于用户在内部使用经授权的技术平台。”
绿竹生物首席执行官孔健指出：“龙沙GS Xceed®基因表达系统是一种易于使用的哺乳动物细胞蛋白表达系统。我们已经通过该系统成功表达和生产了多种重组双特异性抗体和病毒蛋白。GS Xceed®系统表达的病毒抗原有优异的免疫活性，糖基化类型很好地涵盖了现有的病毒蛋白类型。此外，免疫学研究
结果表明，利用龙沙GS Xceed®表达系统研发的重组带状疱疹疫苗可以刺激动物的免疫系统，从而产生良好的细胞免疫和体液免疫。”
2022年2月15日 祝贺广州龙沙制药有限公司成为广州南沙区开展跨境贸易投资高水平开放管理改革试点的首批企业
近日，广州龙沙制药有限公司(以下简称“龙沙制药”)成功获得国家外汇管理局广东省分局备案，成为南沙新区开展跨境贸易投资高水平开放外汇管理改革试点的首批企业，并已成功在花旗银行以便利化方式办理了经常项目外汇资金收付业务。
龙沙制药一直关注国家外管总局推行的各项外汇管理改革项目，积极支持并响应外汇局广东省分局提升跨境贸易自由化便利化水平的举措。日前，国家外汇管理局在中国（广东）自由贸易试验区广州南沙新区片区等区域开展跨境贸易投资高水平开放试点，此项试点是进一步深化外汇领域改革开放，持续优化营商环境，服务实体经济发展，助力宏观经济稳定的重要举措。龙沙制药高度重视此次试点企业的申办，精心安排专项专业小组完成整个筹备工作，把握先机，先拨头筹成为首批企业。
试点业务的开办，将为龙沙制药提供有效的便利化通道，特别表现在经常项下收付便利化以及货物贸易特殊退汇免于登记的环节上，具体如下：
- 参加试点前，货物贸易和服务贸易付款需准备大量报关单据，且提前较长时间准备资金和相关付款资料，致使资金占用时间长，汇率风险难以管控，加上疫情影响，营运资金管理难度加大。成为便利化业务试点企业后，免去相关外汇交易单据审核，优化应付账款账期，有效管理营运资金，管控汇率风险。
- 参加试点前，对于超五万美元的服务贸易收款需提交收汇资料盖章并邮寄原件至银行。通常需要T+1 or T+2天才能完成。特别在疫情期间，由于大量纸质文件传输，难以控制及时到账工作。成为便利化业务试点企业后，银行免去相关单据的审核环节，有效降低了在跨境收汇上的人员投入，优化应收账款账期，有效提高资金流。
- 参加试点前，付汇海外高端人才和外籍人士至境外个人账户需提交劳动合同、工作证明、护照等有效证明原件及复印件经核验后才能支付。成为便利化业务试点企业后，免去相关单据的审核，实行更加开放便利的境外人才引进制度。
龙沙制药不仅内部管理规范，外汇合规性良好，并且不断地进行自我提升。多年来，公司一直被外汇局评定为“A类优质重点企业”。如今，龙沙制药率先成为跨境贸易投资高水平开放试点企业，将以高标准实施为大湾区乃至中国金融市场的稳步发展，逐步提升营商环境做出应有的贡献。
2022年1月24日 广州龙沙制药有限公司荣获“国家绿色工厂”荣誉称号
近日，国家工业和信息化部节能与综合利用司发布2021年度绿色制造名单，广州龙沙制药有限公司（以下简称：龙沙制药）荣获国家绿色工厂荣誉。
龙沙制药自成立以来一直持续致力于绿色发展，积极履行企业社会责任，不断开展技术创新和系统优化，将绿色设计、绿色技术和工艺、绿色生产、绿色管理、绿色供应链、绿色循环利用等理念贯穿于产品全生命周期中，以实现全产业链的环境友好、资源能源利用率最大化，进而获得经济效益、生态效益和社会效益的协调优化。
自2016年起，国家大力推行绿色制造体系。国家工业和信息化部、生态环境部和药品监督管理局等部门近年来也积极推动原料药产业的绿色发展。2021年初，龙沙制药开始对自身绿色制造体系建设和实施情况进行自评，并经第三方机构评价，区、市、省工业和信息化主管部门层层评估及专家论证等一系列程序后，被推荐参加2021年度“绿色工厂”评选，最终喜获国家绿色工厂的荣誉。
科技助力绿色发展
作为全球领先CDMO（定制研发生产企业）瑞士龙沙集团属下的核心厂区之一，龙沙制药在国内发展已近20年，产品服务涵盖医药原料药（含医药高级中间体）开发生产、左旋肉碱系列产品、烟酰胺（维生素B3）及相关产品等。在厂区建设初期，龙沙制药已对相关的生态和环保解决方案有清晰的认识，包括原料选择、工艺开发、产品设计、资源保护、设备选型及物料的最优化使用。一直以来，龙沙制药致力通过合理的设施和先进的工艺设计持续减少排放、降低能源、水和材料消耗，同时对生产过程中产生的副产品进行回收和再利用，全面推动生态文明建设。
环境保护与可持续发展
我们持续改进各项系统，并力求实现零事故、零伤害和零环境足迹。龙沙集团设定了2030年安全和可持续发展目标，即到2030年，以2018年为基线，每百万瑞士法郎销售额的产生以零损失工时事故、能耗降低32%，碳排放量减少56%（其中20%来源于使用绿电），废弃物产生量减少24%为目标。该目标在全球各厂区实施和每年进行考核。
龙沙制药始终践行可持续绿色发展理念，已完成首期光伏发电项目，在推行区域节电、节水、节能管理控制系统的同时不断完善管理体系，目前已通过ISO14001（环境）、 ISO45001（安全）、ISO 50001能源管理体系 、ISO9001（质量）、GMP（药品）等10多个管理体系认证。在安全生产方面，迄今为止，工厂达到连续安全生产超过一千一百六十万工时无损失工时事故发生的安全记录。
多年以来，龙沙制药致力保护环境，积极履行安全和可持续发展的社会责任，取得了优秀的成绩并获得各级政府部门的认可：如2020年被列为广州市生态环境局监督执法正面清单企业（第一批）；荣获广州市“排水单元达标单位“称号；2021年在广州市企业环境信用评价中，被评为“环保诚信企业”（绿牌企业）等。
更多详情，请查阅国家工业和信息化部的发文
2021年12月17日 广州龙沙制药有限公司土壤污染隐患排查报告公示
具体报告请点击此处
2021年7月28日 龙沙中国总经理盘虹先生接受《广东视窗》采访
近日，南方卫视《广东视窗》栏目前往龙沙生物技术有限公司，就广州黄埔生物医药企业高质量发展的专题报道对我公司进行采访。龙沙中国区总经理盘虹先生应邀接受了栏目组的采访。
此次采访体现龙沙在当地发展得到了高度的认可。同时，盘虹先生也对各级政府部门给予龙沙的大力支持表示了感谢。
2021年4月14日 广州南沙龙沙有限公司更名声明
根据公司整体发展战略，未来更专注于制药与生物技术及营养业务，龙沙位于广州市南沙区的广州南沙龙沙有限公司已于2021年3月15日正式更名为广州龙沙制药有限公司。目前，营业执照已完成更名手续，公司其他相关证件也正陆续进行更名工作。
公司更名后，其统一社会信用代码、法定住所、联系方式保持不变，原有的业务关系和服务承诺保持不变。
特此声明！
2021年1月14日 祝贺龙沙上海新办公室顺利开业
一年之计在于春，在新年伊始，龙沙中国隆重迎来了上海新办公室的开业典礼。新办公室位于上海市黄浦区新天地商圈，未来将专注于制药、生物技术及营养业务在中国的全面开拓。
此次的开业仪式简单而不失隆重。我们很荣幸邀请到瑞士驻上海总领事Olivier Zehnder先生到访活动现场，成为新办公室第一位尊贵的客人。总领事祝贺龙沙乔迁之喜，也表示很高兴看到龙沙在进驻中国二十多年来所取得的蓬勃发展，业务蒸蒸日上，而在制药、生物技术及营养领域的发展势头尤为迅猛，未来可期！
此外，尽管集团CEO Pierre-Alain Ruffieux先生无法亲身到现场与我们分享这份喜悦，但仍通过在线会议形式，对我们入驻新办公室表示祝贺。会议上，CEO对龙沙中国在过去一年战胜疫情带来的严峻挑战，逆势下仍取得出色的业绩表示了肯定和赞赏，并与同事们一同展望龙沙中国在2021年及五年的战略计划。在场的同事们深受鼓舞，也积极与CEO进行交流，分享自己的感受与想法，线上线下的互动顺畅，收获满满！
龙沙制药与生物技术及营养业务中国区总经理李剑峰先生对总领事的到访及与CEO的线上会面表示欢迎和感谢，同时介绍了新办公室所处的商圈也是众多跨国企业办公场所的首选，交通便利，地理环境优越。此外，办公室明亮宽敞，拥有设施先进、可容纳40人的大会议室，工作环境美观舒适，将来可更好地与客户开展如研讨会、讲座、产品介绍会等商务活动，助力公司业务全面快速的发展！
公司地址：上海市湖滨路150号企业天地商业大厦25楼2505-2506室
电话：021 6305 8866
欢迎您的莅临！
2021年1月14日 Cytiva向龙沙(Lonza) 交付模块化生物制品工厂
随着KUBio生产系统在广州厂区的安装完成，龙沙已实现了一个重要的里程碑。在不到两年的时间内，这个新的17,000平方米的生物制品生产工厂完成了建设，其中包括6500平方米的实验室空间和一个KUBio模块化工厂。感谢Cytiva团队在交付方面表现出的速度，我们现在已经做好准备，应对中国和世界其他地区对于抗体开发服务和生产的巨大需求。
更多详情，请查阅新闻
2020年10月16日 Lonza龙沙广州生物技术员工进驻厂区大楼办公
10月16日，龙沙位于广州开发区的生物技术厂区全体员工正式进驻厂区大楼办公。这意味着我们迎来了新工厂落成的最后冲刺。龙沙广州生物技术厂区计划于2021年全面投入运营。
龙沙广州生物技术工厂的一期工程是龙沙在中国的首笔生物制品生产投资，服务范围涵盖从临床和商业化生物药生产。此外，该厂区还包含用于哺乳动物细胞系构建、细胞库、工艺开发、技术转让、分析测试和质量控制的实验室和设施。
作为世界一流的合作伙伴，龙沙将利用其卓越的科学技术、丰富的全球经验、完善的服务和稳健的网络资产，为国内生物制药企业提供覆盖整个药品生命周期的支持。
截至目前，龙沙广州生物技术厂区员工数量已超过100人。我们来自不同国家、有着不同的文化背景 , 是一支兼具本地化经验和国际化视野的专业团队。这支充满热情、昂扬向上的团队，致力于创新和成长，我们一起齐心协力，为中国的生物医药发展贡献自己的力量！
2020年8月7日 君实生物授予Lonza龙沙 “JS016项目最佳合作伙伴奖”
基于一直以来Lonza 龙沙GS Xceed® 表达系统的优异表现，以及龙沙在法规与技术上的专业支持，近日，君实生物授予龙沙“最佳合作伙伴奖”。
7月13日，龙沙宣布，其生产服务客户君实生物已于近期完成JS016I期临床研究全部健康受试者给药。JS016是中国最早进入临床试验的抗新冠病毒中和抗体药物，使用龙沙GS Xceed®表达系统进行生产。在此之前，运用GS Xceed® 的首款抗PD-1单抗已于2018年底成功获批上市。
龙沙中国区制药与生物技术及营养业务总经理李剑峰先生表示：
“ 君实生物借助GS Xceed®基因表达系统开发的新冠病毒中和抗体治疗在中国推进临床试验，是Lonza龙沙一个关键的里程碑。我们十分荣幸参与了君实生物JS016项目，共同为抗击疫情做出贡献。
此次君实生物授予龙沙“最佳合作伙伴奖”，是我们客户对龙沙高质量产品和服务的肯定。龙沙一直以高信任度、高质量、全球产能、创新技术平台以及广泛的经验而备受认可。作为一家拥有百年历史的跨国企业，龙沙在中国坚持将国际市场上的先进技术和高质量服务引入中国，同时协助中国创新成果输出到全世界。随着龙沙生物制药业务在中国不断的扩展，我们将加强与合作伙伴紧密合作，为患者带来更好的疾病解决方案。”
君实生物首席运营官冯辉博士表示：
“在与病毒赛跑的过程中，我们得到了许多上下游合作伙伴的优先服务和全力支持，使得我们在研发、生产的各个环节，能够排除万难，加速向前。能够与他们一同携手抗疫，我们感到十分荣幸以及幸运。因此，我们特别设立了这个奖项，感谢在JS016项目中与我们一同砥砺前行的合作伙伴。是你们快速的反应和优质的服务，助力我们在极短的时间内，高质量地达成了这一里程碑，也感谢你们见证并参与了君实生物的成长。在今后的日子里，我们期待与优秀合作伙伴一起，为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择，用本土创新造福世界。”
2020年6月2日 龙沙广州生物技术厂区实现里程碑式跨越，KUBio模块化平台安装完成
近期，位于广州的龙沙制药与生物技术厂区已安装完成KUBio模块化解决方案，实现里程碑式跨越!
自2018年与广州开发区签署三方协议以来，龙沙和Cytiva（前GE医疗生命科学）一直紧密合作，设计和建造17,000m2的哺乳动物生物制品开发与生产工厂。龙沙还预留了该工厂周边的土地，以备日后扩建。
龙沙制药与生物技术及营养（LPBN）中国区总经理李剑峰先生表示：
“KUBio安装的完成令我们非常激动，说明我们在中国离实现生物制品生产的目标又近了一步。凭借这一新的战略基地，龙沙将为中国带来久经行业考验的工程、监管、开发和生产等专业知识。它将为中国客户以及跨国客户提供支持，并有助于以更快的速度向患者提供创新疗法。”
该工厂的一期工程是龙沙在中国的首笔生物制品生产投资，其中的设施包括KUBio cGMP模块化平台。这款平台由1,000升和2,000升一次性生物反应器组成，用于临床和商业化生产。此外，该厂区还包含用于细胞系构建、细胞库、工艺开发、技术转让、分析测试和质量控制的实验室和设施。
龙沙广州厂区将专门生产作为活性药物成分的哺乳动物细胞生物制品——主要是基于龙沙可靠的GS Xceed®基因表达系统的单克隆抗体，也可以使用客户选择的其它哺乳动物细胞平台。
2020年6月2日 疫情期间，广州南沙厂区顺利通过更新运营相关证书的重要审计
尽管仍处于充满挑战的特殊时期，我们在全球各地的生产基地依然需要应对来自外部的审计。而我们位于广州南沙的工厂，凭借着各团队成员的不懈努力与紧密合作，确保了厂区顺利通过更新重要证书相关的外部审计。祝贺他们！
全球新冠肺炎疫情仍在影响着世界各地人民的生活和工作方式，但对于南沙厂区，我们要确保工厂持续运营，需要在做好各项防疫措施的前提下，排除各种困难，全力应对更新环境、健康和安全(EHS)以及质量等重要证书而进行的外部审计。
按照大流行病防控工作的要求，疫情期间所有人员的健康是我们的首要任务。团队的共同努力最终收获了回报，及时顺利通过外部审计，成功更新关乎运营的系列重要证书。
感谢各团队的辛勤付出，并再次对团队取得的出色成绩表示祝贺！
2020年4月30日 龙沙加入广州市黄埔区知识产权保护联盟
2020年4月26日是世界知识产权日。广州市黄埔区人民检察院、广州开发区知识产权局、广州市公安局黄埔区分局及宝洁、美赞臣、龙沙、百济神州、赛默飞、视源、玛氏箭牌、百事、安利、蓝月亮、和记黄埔、京信通信、卡尔蔡司、多益网络、鹿山、金发科技等16家黄埔区行业领军企业，共同发起成立“黄埔知识产权保护联盟”，并在当天举行了成立仪式。该联盟首次聚焦政企协作，共同通过推动企业、行政及司法知识产权数据库对接，信息共享，致力于探索保护知识产权新模式，打造黄埔区法治化、国际化营商环境新高地。
作为全球医药、生命科学及营养保健领域的领先供应商之一，Lonza龙沙深知知识产权保护对商业成功至关重要，知识产权和商业机密保护也一直是Lonza龙沙一切工作的核心。为此，我们早已建立一套严谨、可靠、完善的数据保护体系，并坚守全球统一的合规以及机密保护文化与系统，确保Lonza龙沙和客户数据的安全性。在此基础上，Lonza龙沙也高度重视与司法、行政机关的合作，自联盟成立筹备阶段即积极参与，也将在未来充分利用联盟提供的平台与优质资源，继续强化对知识产权及商业秘密的保护。
2019年7月23日 龙沙复星孵化的首款产品利奈唑胺葡萄糖注射液获批 —— VIC模式创新助力商业化落地
近日，瑞士龙沙下属的龙沙（中国）投资有限公司与复星医药成立的合资公司-----上海龙沙复星医药科技发展有限公司（以下简称“龙沙复星”）孵化的首款产品利奈唑胺葡萄糖注射液，正式获得国家药品监督管理局颁发的药品批准上市文号，100ml:利奈唑胺0.2g与无水葡萄糖4.6g国药准字H20193197、300ml:利奈唑胺0.6g与无水葡萄糖13.7g国药准字H20193198。
利奈唑胺为一种恶唑烷酮类抗生素，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
首款孵化的利奈唑胺葡萄糖注射液通过VIC模式（VC+IP+CRO，即风险投资+知识产权+研发外包服务相结合）商业化落地，龙沙复星拥有产品的所有权，原料药由龙沙在中国研发生产，制剂则委托西南药业股份有限公司进行产品研发和生产，商业化权益授权予复星医药控股子公司苏州二叶制药有限公司。
龙沙是制药市场上优秀且值得信赖的活性医药成分（API）供应商，其在广州市南沙区的工厂是一个集先进设施与管理、研发中心、开发期产品生产及大规模生产为一体的综合性研发制造基地，并多次通过美国食品药品管理局(U.S. FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)等权威监管机构的审核。产品被应用于治疗白血病、淋巴癌、卵巢癌、糖尿病等，客户遍布欧美及亚太地区。