经验丰富的团队和可追踪监管记录
我们25年来积累的经验和培养的团队能够让您的项目获得全球监管机构和EHS的认可。我们的研发和生产基地定期接受全球监管机构的检查，包括美国FDA，EMA，MHRA和瑞士医药管理局（Swissmedic） 。我们在Visp（瑞士）和广州南沙（中国）的工厂被批准为全球多个市场生产原料药与高活原料药。
能力全面的一站式服务伙伴
我们的高活原料药能力可以覆盖从研发到生产的全过程，能够为您提供一站式服务。这减少了您的产品从研发到市场的风险、复杂性和时间。我们专业的项目管理团队和经验丰富的技术团队将与您一起，确保灵活且高效的技术转移与放大。
龙沙的项目经理非常友善，灵活，并且非常了解项目进展和提供支持，也非常善于协调多个厂区的生产安排。
-总部位于欧洲的小型生物制药公司这样评价龙沙南沙工厂。
创新和先进的技术是我们不懈的追求
先进的技术和持续的创新是我们生产高活原料药的核心。例如，为了满足客户对灵活性的特定需求，我们开发并使用连续生产来提高生产效率。与此同时，持续的投资以确保我们在商业模式上的领先地位。我们保持新颖、灵活的商业模式以满足不同客户的不同需求。例如，我们为客户建造专用的HPAPI工厂以确保供应安全——这只是众多实践中的一个例子。
我们的全球生产网络
龙沙全球领先的小分子业务能力为您服务