bYlok®简介

双特异性抗体(bsAb)因为其精准的靶向能力和疗效潜力,成为新兴的一类治疗药物。多抗原结合有助于减少后续临床耐药性的发生。过去使用了不同的策略来生成bsAb。然而,双特异性抗体可开发性方面仍存在关键挑战:

  • 与天然蛋白极不相似的高度工程化抗体形式可能具有更高的非预期免疫原性风险
  • 在单个细胞中表达两种不同重链和轻链可产生错误组装的非预期双抗种类。由于这些杂质与标准抗体形式相似,因此难以去除。

*龙沙内部数据

助您重新定义双特异性抗体设计工程

龙沙的bYlok®平台技术根据抗体药物开发人员不断发展的需求而开发。应用的简单性在于设计本身。它为需两条不同轻链的双特异性抗体提供了工程化设计解决方案。

通过将二硫键从恒定结构域(CH1/CL)移至可变结构域(VH/VL),有利于HC-LC异源二聚体的形成。这些修饰对分子自然设计造成的变化极小,以最大限度地减少非预期免疫应答,并支持出色的可生产性。

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Heterogeneous mixture of very similar speciesPatial solution: Knobs-into-Holes Technology bYlok TechnologyHighest probability of mispairing eventsSolves heavy chain mispairing. Knobs and holes are positioned in the CH3 region of antibodies in such a way that hinders formation of homodimers.Disulfide Bridge is moved in one of the ‘half mAbs’ from constant domains (CH1/CL) to variable domains (VH/VL).Favours formation of a heterodimer.Can require two separate cell lines (one for each ‘half mAb’); followed by assembly and fther downstream processingOnly one cell line required and simpli-fied downstream processes.Specificity A12.5%Theoretical yield~25%Theoretical yield>95%**Lonza internal dataSpecificity B
借助bYlok®进行双特异性抗体设计。用准确配对技术将合作伙伴联系起来,以提高配对可能性

您可轻松体验我们的bYlok®技术。该技术可通过简单的研究授权协议获得,以了解其是否适用于您的工艺。

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