预测候选药物的免疫原性可促进基于知识的先导药物选择决策

我们的Epibase®计算机模拟免疫分析服务和体外细胞检测平台可预测并比较生物治疗候选药物以及超过500种已知蛋白序列的潜在免疫原性。Epibase®计算机模拟和体外平台可提供全面的免疫原性评估包。

该设计可用于广泛的目标:

  • 抗体和抗体片段s
  • 生物治疗蛋白
  • 双特异性抗体
  • 生物类似药/生物改良药
  • 酶替代疗法
  • 植物和细菌蛋白
  • 病毒载体
  • 合成肽
具有丰富的项目经验

体外筛选前,支持主导化合物选择、排序、优化和设计,以识别较低风险的候选药物

Epibase®计算机模拟(IS)T细胞表位筛选平台可分析和预测蛋白的潜在免疫原性。

  • Epibase®工具可预测肽/HLA结合
  • 利用HLA受体的3D结构特征
  • 基于实验测定的肽结合亲和力开展统计建模
  • Epibase®可利用群体出现频率,覆盖了全球99%的人口(85种HLA同种异型)
  • 应用自体肽过滤(如人抗体胚系)
  • 增强过滤器识别面向残基的T细胞受体(TCR)水平的“自体肽”
节约开发时间和成本
  • 我们的科学专家执行任务,分析结果并提供数据解释咨询
  • 采用高通量工艺快速评估生物药蛋白
  • 体外筛选前,使用计算机模拟筛选简化候选药物选择,以选择较低风险的候选药物
  • 将研发资源集中在开发早期成功机会最大的较少量目标蛋白上

我们的Epibase®体外平台可直接测量外周血单核细胞(PBMC)中蛋白诱导的免疫应答,还可评估与健康细胞的潜在脱靶结合和免疫激活(免疫毒性)。该此平台还可用于评估工艺变更或产品和工艺相关杂质对免疫原性风险的影响。

在早期开发过程中,了解针对全人体外系统中主导化合物的免疫应答,将使您在临床试验开始前控制潜在安全性风险。

Epibase®体外试验使用人外周血单核细胞(PBMC),在某些情况下,还联用其他健康人组织细胞,为研究人员提供可更加密切地模拟临床中患者潜在免疫应答的人体外系统。在临床研究中心按照伦理批准的方案采集全血和白细胞。

龙沙的Epibase®平台 - 体外免疫安全性风险评估
免疫应答所有方面的分析

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Cambridge, 英国

早期开发服务可提供一系列临床前风险评估解决方案,利用计算机模拟和体外评估提供稳定性评估、抗体人源化、蛋白工程以及非GMP蛋白生产服务。

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