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我们的可开发性工具箱是计算机模拟和体外工具+专业知识的组合:
这些服务适用于所有来自哺乳动物细胞或微生物表达系统的蛋白类型。
评估后可交付成果包括强调上述服务预测和分析结果的完整报告。如果在初步评估中发现高风险问题,我们的专家将凭借其充足的蛋白工程能力,可能会改善候选药物的结构、生物活性和生产特性。
W我们为早期和后期开发计划提供风险缓解。早期缓解策略包括专有的计算机模拟、体外筛选以及重新设计,而后期计划则通过工艺开发优化来解决问题。
在完成完整的可开发性评估后,将向客户提供一份完整的报告,其中概述了潜在问题,突出了构成高风险的问题。该报告将包括候选人的缓解选项。我们的蛋白工程师擅长改善候选药物的结构和生产特性。此外,我们可以生产非GMP和GMP产品,用于体外验证结果,包括免疫原性。
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